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¡Bienvenido a Early Check! Comencemos

¡Bienvenido a Early Check! Comencemos

A partir de hoy, Early Check continúa inscribiendo y evaluando a los bebés para la prueba de Early Check de problemas raros de salud. Si nuestro estudio es interrumpido por el nuevo brote de Coronavirus COVID-19, nos comunicaremos con los padres de los bebés inscritos por correo electrónico.

Early Check es un estudio de investigación que detecta un número pequeño de problemas de salud graves poco comunes en los recién nacidos. A esto le llamamos el Panel de Early Check. Actualmente incluye, el síndrome X frágil y la distrofia muscular.

Las pruebas de detección son gratuitas.

Los padres pueden inscribirse cuando la madre está embarazada o dentro de las 4 primeras semanas de nacido el bebé.

Mire este video corto para obtener más información sobre Early Check. Puede leer el texto en lugar de mirar el video si hace clic en el enlace "Leer".

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¡Felicitaciones por su bebé! Puede inscribir a su bebé en Early Check para obtener más información sobre la salud de su bebé. Esta es una oportunidad especial para bebés nacidos en Carolina del Norte.

¿Qué es Early Check?Early Check es un estudio de investigación para controlar que los recién nacidos no tengan problemas de salud poco comunes pero graves. Las pruebas de Early Check son gratuitas y no se necesita otras citas. Depende de los padres decidir si inscriben a sus bebés.

¿Por qué participar en Early Check?Al decidir participar en Early Check, los padres reciben información sobre la salud de su bebé. Les permite a los padres saber si su recién nacido tiene problemas de salud específicos en lugar de esperar a que comiencen los síntomas. Saberlo antes puede ayudara los bebés y a sus familias. En este momento, no hay realmente cura para los problemas de salud evaluados en Early Check pero los investigadores están buscando mejores tratamientos, y ya hay maneras de ayudar a los bebés a tener el mejor comienzo. Los padres pueden participar otorgando permiso para inscribir a sus bebés en Early Check.

El Panel de Early Check
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El Síndrome X Frágil (FXS)

FXS es la causa genética más común de discapacidad intelectual en los niños. Aproximadamente 1 de cada 4,000 niños tiene FXS, pero pueden afectar las niñas también.

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Distrofia muscular de Duchenne (DMD) y condiciones relacionadas

DMD es una condición genética que cause debilidad muscular que generalmente se nota en los años preescolares y que empeora con tiempo. La DMD afecta a alrededor 1 de cada 5,000 niños, pero puede afectar las niñas también.