La prueba de secuenciación de ADN detalla casi toda la información genética del bebé. Estos a veces se llama secuenciación del genoma. Pero el laboratorio solo leerá la información genética del bebé para las condiciones de salud en los grupos de detección que elija. Eso significa que una computadora filtra la información genética del bebé para que el laboratorio y el equipo de Early Check solo conozcan los resultados de las condiciones de salud evaluadas.
Los padres y madres solo conocerán los resultados de las condiciones de salud en los grupos de detección que elijan. Los padres y madres no obtendrán resultados de la secuencia genética completa de su bebé.
